1. Ihsan Turan, Ian Hutchins, Bülent Hacıhamdioğlu, Leman Damla Kotan, Fatih Gürbüz, Mehmet Taştan, Ayça Ulubay, Eda Mengen, Bilgin Yuksel, Susan Wray, Ali Kemal Topaloğlu. CCDC141 Mutacioni në hipogonadizmin hipogonadotropik idiopatik. XVI. Çmimi i Parë në Prezantim në Kongresin Kombëtar të Endokrinit dhe Diabetit Pediatrik.
2. Bülent Hacıhamdioğlu, Gönül Öçal, Merih Berberoğlu, Zeynep Şıklar, Ercan Tutar, Suat Fitöz, Gökhan Nergizoğlu, Şenay Savaş Erdeve, Emine Çamtosun. Kontrolli i plakjes së parakohshme mikrovaskulare dhe performancës kardiovaskulare në adoleshentët obezë. Kongresi XVI u mbajt në Samsun më 6-10 nëntor 2012. Çmimi i dytë në Prezantimin Oral në Kongresin Kombëtar Pediatrik Endokrin dhe Diabet.
3. Z. Siklar, G. Ocal, M. Berberoglu, B. Hacıhamdioğlu, Ş. Savaş Erdeve, Y. Eğin, N. Akar. Kontrolli i hiperkoagulueshmërisë së shkaktuar nga obeziteti tek fëmijët me nivel të mikrogrimcave endoteliale dhe testi i gjenerimit të trombinës dhe lidhja midis rrezikut dhe parametrave metabolikë. Çmimi i Parë në Prezantimin Oral në Kongresin e 55-të Kombëtar Pediatrik Turk të mbajtur në Antalia më 12-16 tetor 2011
4. Z. Şıklar, V. Topçu, P. Kocaay, M. Berberoğlu, B. Hacıhamdioğlu, S.S. Erdeve, H.R. Ilgın, A. Tükün, G. Öçal. Karakteristikat klinike të rasteve tona me mutacione të zbuluara në gjenin e receptorit të androgjenit. Kongresi XVI u mbajt në Samsun më 6-10 nëntor 2012. Çmimi i Parë në Prezantimin Oral në Kongresin Kombëtar të Endokrinit dhe Diabetit Pediatrik
5. Hacıhamdioğlu B, Baş EG, Delil K. Mutacion homozigot në gjenin e receptorit të insulinës dhe forma e lehtë e sindromës së rezistencës ndaj insulinës; një raport rasti. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 5 shkurt 2020.
6. Hacıhamdioğlu B, Özgürhan G, Çaran B, Meydan-Aksanlı E, Keskin E. Sëmundja e ruajtjes së glikogjenit tip 0 për shkak të një mutacioni të ri të ndryshimit të kornizës në gjenin e glikogjen sintazës 2 (GYS2) në një fëmijë që paraqet hipoglicemi agjërimi dhe hiperglicemi pas ngrënies. Turk J Pediatr. 2018; 60 (5): 581-583.
7. Hacıhamdioğlu B, Özgürhan G, Pereira C, Tepeli E, Acar G, Cömert S. Forma perinatale e hipofosfatazisë e shkaktuar nga një dyfishim i madh i ri i gjenit ALPL dhe një vit ndjekje nën terapinë e zëvendësimit të enzimës; një raport rasti. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 Nov 23. doi: 10.4274/jcrpe.0217.
8. Dursun F, Özgürhan G, Kırmızıbekmez H, Keskin E, Hacıhamdioğlu B. Karakteristikat gjenetike dhe klinike të pacientëve me rakit 1A të varur nga vitamina D. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 201920; (1): 34-40.
9. Bertholet-Thomas A, Berthiller J, Tasic V, Kassai B, Otukesh H, Greco M, Ehrich J, de Paula Bernardes R, Deschênes G, Hulton SA, Fischbach M, Soulami K, Saeed B, Valavi E, Cobenas CJ, Hacihamdioglu B, Weiler G, Cochat P, Bacchetta J. Pamje mbarëbotërore e cistinozës nefropatike: rezultate nga një studim nga 30 vende. BMC Nephrol. 2017 korrik 3; 18 (1): 210.
10. Akın O, Arslan M, Haymana C, Karabulut E, Hacihaliloglu B, Yavuz ST. Lidhja e perimetrit të qafës dhe funksionit pulmonar tek fëmijët. Ann Alergy Astma Immunol. 2017 korrik; 119 (1): 27-30 Turan I, Hutchins BI, Hacihamdioglu B, Kotan LD, Gurbuz F, Ulubay A, Mengen E,Yuksel B, Wray S, Topaloglu AK. CCDC141 Mutations in Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism. J Clin Endocrinol Metab. 2017 Jun 1;102(6):1816-182.
11. Prasad R, Hadjidemetriou I, Maharaj A, Meimaridou E, Buonocore F, Saleem M, Hurcombe J, Bierzynska A, Barbagelata E, Bergadá I, Cassinelli H, Das U, Krone R, Hacihamdioglu B, Sari E, Yesilkaya E, Storr HL , Clemente M, Fernandez-Cancio M, Camats N, Ram N, Achermann JC, Van Veldhoven PP, Guasti L, Braslavsky D, Guran T, Metherell LA. Mutacionet e sfingozin-1-fosfat liazës shkaktojnë insuficiencë primare adrenale dhe sindromë nefrotike rezistente ndaj steroideve. J Clin Invest. 2017; 127: 942-953.
12. Ozgurhan G, Vermezoglu O, Ocal Topcu D, Karbuz A, Vehapoglu A, Hacihamdioglu B. Escherichia coli Meningitis after Rotavirus Gastroenteritis in an Infant. Case Rep Infect Dis. 2016;2016:1909260.
13. Ozgurhan G, Vehapoglu A, Vermezoglu O, Temiz RN, Guney A, Hacihamdioglu B. Vlerësimi i rrezikut të sindromës së apneas obstruktive të gjumit në pacientët pediatrikë me mungesë të vitaminës D: Një studim i bazuar në pyetësor. Mjekësi (Baltimore). 2016 shtator;95(39):e4632
Akın O, Sarı E, Arslan M, Yeşilkaya E, Hacihamdioglu B, Yavuz ST. Shoqata e perimetrit më të gjerë të qafës dhe astmës tek fëmijët obezë. Ann Alergy Astma Immunol. 2016; 116: 514-7.
14. Övünç Hacıhamdioğlu D, Altun D, Hacıhamdioğlu B, Çekmez F, Aydemir G, Kul M, Müftüoğlu T, Süleymanoğlu S, Karademir F. Shoqata midis nivelit të vitaminës D të serumit 25-hidroksi dhe katelicidinës së urinës tek fëmijët me infeksion . J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016; 8 (3): 325-9.
15. Şıklar Z, Karataş D, Doğu F, Hacıhamdioğlu B, Akşamoğulları A, Berberoğlu M. Hetimi i Efekteve të Funksioneve të Qelizave T rregullatore dhe vitaminës D tek fëmijët me tiroidit kronik autoimun. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016; 8 (3): 276-81
Övünç Hacıhamdioğlu D, Hacıhamdioğlu B, Altun D, Müftüoğlu T, Karademir F, Süleymanoğlu S. Një biomarker i ri për diagnostikimin e hershëm të dëmtimit të veshkave tek fëmijët obezë; niveli i netrinit-1 në urinë. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 shtator 1; 8 (3): 282-7.
16. Savaş-Erdeve Ş, Şıklar Z, Hacıhamdioğlu B, Kocaay P, Çamtosun E, Öcal G, Berberoğlu M. Trajtimi analog i hormoneve që çlirojnë gonadotropinë tek femrat me pubertet mesatarisht të hershëm: Nuk ka efekt në lartësinë përfundimtare. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016; 8: 211-7.
17. Şıklar Z, Kocaay P, Çamtosun E, İsakoca M, Hacıhamdioğlu B, Savaş Erdeve Ş, Berberoğlu M. Efekti i trajtimit të hormoneve rekombinante të rritjes tek fëmijët me shtat të shkurtër idiopatik dhe nivele të ulëta të faktorit të rritjes të ngjashme me insulinën-1. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015; 7: 301-6.
18. Delil K, Karabulut HG, Hacıhamdioğlu B, Şıklar Z, Berberoğlu M, Öçal G, Tükün A, Ilgın Ruhi H. Hetimi i mutacioneve të gjenit SHOX në pacientët turq me shtat të shkurtër idiopatik. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016; 8 (2): 144-9
Topcu V, Ilgin-Ruhi H, Siklar Z, Karabulut HG, Berberoglu M, Hacihamdioglu B, Savas-Erdeve S, Aycan Z, Peltek- Kendirci HN, Ocal G, Tukun FA. Hetimi i mutacioneve të gjenit të receptorit androgjen në një seri prej 21 pacientësh me çrregullime 46,XY të zhvillimit seksual. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015; 28: 1257-63.
19. Akın O, Yavuz ST, Hacıhamdioğlu B, Sarı E, Gürsel O, Yeşilkaya E. Anafilaksia ndaj acetatit gonadorelin në një vajzë me pubertet qendror të parakohshëm. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015 1 nëntor 28 (11-12): 1387-9.
20. Hacihamdioglu B, Arslan M, Yeşilkaya E, Gok F, Yavuz ST. Qafa më e gjerë, perimetri lidhet me astmën e rëndë tek fëmijët. Alergjia e Pediatrisë Immunol. 2015; 26 (5): 456-60.
21. Hacıhamdioğlu B, Hacıhamdioğlu D, Delil K. Sindroma e fshirjes 22q11: perspektiva aktuale. Appl Clin Genet. 2015 18 maj; 8:123-32.
22. Hacıhamdioğlu B, Oçal G, Berberoğlu M, Savaş Erdeve S, Camtosun E, Kocaay P, Fitoz S, Ceyhan K, Dindar H, Yağmurlu A, Kır M, Unal E, Siklar Z. Vlerësimi i karcinomës së tiroides në fëmijëri dhe bashkëshoqërimi i çrregullime autoimune të tiroides. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014; 27: 901-8.
23. Öcal G, Berberoğlu M, Siklar Z, Aycan Z, Hacıhamdioglu B, Erdeve ŞS, Çamtosun E, Kocaay P, Ruhi HI, Kılıç BG, Tukun A. Rishikimi klinik i 95 pacientëve me 46,XX çrregullime të zhvillimit seksual bazuar në të rejat Klasifikimi i Çikagos. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2015; 28:6-11.
24. Hacıhamdioğlu B, Öçal G, Berberoğlu M, Siklar Z, Fitöz S, Tutar E, Nergisoglu G, Savaş Erdeve S, Çamtosun E. Indi dhjamor preperitoneal mund të shoqërohet me ngurtësi arteriale tek adoleshentët obezë. Ultratinguj Med Biol. 2014; 40 (5): 871-6.
25.Funda Erol Cipe, Figen Dogu, Zeynep Siklar, Bulent Hacihamdioglu, Aydan Ikinciogullari Analiza e sëmundjeve alergjike te fëmijët obezë Dhjetor 2013;10: 12
Hacihamdioglu B, Kendirli T, Ocal G, Siklar,Z, Erdeve, SS Ince E, Berberoğlu M, Patofiziologjia e hiperglicemisë së sëmundjeve kritike tek fëmijët. J Pediatr Endocr Met 2013;26(7-8):715-20.
26. Hacihamdioglu B, M. Arslan, E. Sari, K. Kurtcu, E. Yesilkaya. Sindroma e vonesës mendore brakidaktili në diagnozën diferenciale të pseudopseudohipoparatiroidizmit. J Pediatr Endocr Met 2013;26(7-8):793-5.
27. N. Abseyi, Z. Siklar, M. Berberoğlu, B. Hacihamdioglu, S.S. Erdeve, G. Oçal. Marrëdhëniet midis osteokalcinës, metabolizmit të glukozës dhe adiponektinës tek fëmijët obezë: a ka ndërlidhje midis indit kockor dhe metabolizmit të glukozës? J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2012 ;4 (4): 182-8.
28. Z. Şiklar, M. Berberoğlu, A. Yagmurlu, B. Hacihamdioglu, S.S. Erdeve, S. Fitöz, M. Kır, G. Ocal. Shfaqja sinkrone e karcinomës papilare në gjëndrën tiroide dhe kanalin tiroglossal në një adoleshent me hipotiroidizëm kongjenital. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2012 ;4 (1): 30-3.
29. G. Ocal, M. Berberoglu, Z. Siklar, H.I. Ruhi, A. Tükün, E. Çamtosun, S. S. Erdeve, B. Hacihamdioglu, S. Fitöz. Heterogjeniteti klinik dhe gjenetik i disgjenezës së përzier gonadale: a mbulon klasifikimi i 'çrregullimeve të zhvillimit seksual (DSD)' bazuar në konsensusin e ri të Çikagos të gjithë DSD-në e kromozomeve seksuale? Eur J Pediatr 2012;171: 1497-1502.
30. S.S. Erdeve, G. Ocal, M. Berberoglu, Z. Siklar, B. Hacihamdioglu, O. Evliyaoglu, S. Fitöz. Spektri endokrin i kisteve intrakraniale në fëmijëri dhe rishikimi i literaturës. J Pediatr Endocrinol Metab 2011; 24 (11-12): 867-875.
31. S.S. Erdeve, M. Berberoglu, N. Yurur-Kutlay, Z. Siklar, B. Hacihamdioglu, A. Tukun, G. Ocal. Karakteristikat dhe prevalenca e hiperplazisë mbiveshkore kongjenitale jo-klasike me një mutacion V281l në pacientët me pubarke të parakohshme. J Pediatr Endocrinol Metab 2011; 24 (11-12): 965-970.
32. G. Ocal, S.E. Flanagan, B. Hacihamdioglu, M. Berberoglu, Z. Siklar, S. Ellard,. S.S. Erdeve, E. Okul, I. M. Akın, B. Atasay, S. Arsan, A. Yagmurlu. Karakteristikat klinike të hiperinsulinizmit kongjenital recesiv dhe dominues për shkak të mutacionit(eve) në gjenet ABCC8/KCNJ11 që kodojnë kanalin e kaliumit të ndjeshëm ndaj ATP në qelizën beta të pankreasit. J Pediatr Endocrinol Metab 2011; 24 (11-12): 1019-1023.
33. Z. Siklar, M. Berberoglu, S.S. Erdeve, B. Hacihamdioglu, G. Ocal, Y. Egin, N. Akar. Kontributi i faktorëve klinik, metabolikë dhe gjenetikë në hipertensionin tek fëmijët dhe adoleshentët obezë. J Pediatr Endocrinol Metab 2011; 24 (1-2): 21-24.
34. Z. Siklar, G. Ocal, M. Berberoglu, B. Hacihamdioglu, S.S. Erdeve, Y. Egin, N. Akar. Vlerësimi i hiperkoagulueshmërisë në fëmijët obezë me testin e gjenerimit të trombinës dhe çlirimin e mikrogrimcave: Efekti i parametrave metabolikë. Clin Appl Thromb Hemost 2011; 17 (6): 585-9
Z. Siklar, S. Ellard, E. Okul, M. Berberoglu, E. Young, S.S. Erdeve, I. Mungan Akın, B. Hacihamdioglu, O. Erdeve, S. Arsan, G. Ocal. Diabeti neonatal kalimtar me dy mutacione të reja në gjenin KCNJ11 dhe përgjigje ndaj trajtimit me sulfonilure në një foshnjë të parakohshme. J Pediatr Endocrinol Metab 2011; 24 (11-12): 1077-1080.
35. S.S. Erdeve, M. Berberoglu, Z. Siklar, B. Hacihamdioglu, G. Ocal, M. Ertem, T. İleri, E. Unal İnce, Z. Uysal. Pamjaftueshmëria primare e veshkave tek një fëmijë pas kondicionimit me bazë busulfan dhe ciklofosfamide për transplantimin e qelizave burimore hematopoietike. J Pediatr Endocrinol Metab 2011; 24 (9-10): 853-855.
36. S.S. Erdeve, M. Berberoglu, P. Oygar, Z. Siklar, T. Kendirli, B. Hacihamdioglu, P. Bilir, G. Ocal. Efikasiteti i trajtimeve me lëngje me përqendrime të ndryshme natriumi tek fëmijët me ketoacidozë diabetike të tipit 1. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2011; 3 (3): 149-53.
37. B. Hacihamdioglu, M. Berberoglu, Z. Siklar, F. Dogu, P. Bilir, S.S. Erdeve, A. Ikinkogullari, G. Ocal. Raporti i rastit: Dy pacientë me sindromën e pjesshme DiGeorge që paraqesin çrregullim të vëmendjes dhe vështirësi në të mësuar. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2011; 3 (2): 95-97.
38. B Hacihamdioglu, V. Okutan, Y. Yozgat, D. Yildirim, M. Kocaoglu, M.K. Lenk, O. Ozcan. Obeziteti abdominal është një faktor i pavarur rreziku për rritjen e trashësisë intima-media karotide te fëmijët obezë. Turk J Pediatr. 2011; 53 (1): 48-54.
39. S.S. Erdeve, G. Ocal, M. Berberoglu, Z. Siklar, B. Hacihamdioglu. A është vërtet e rrallë mungesa e hormonit adrenokortikotrop te pacientët me mungesë idiopatike të hormonit të rritjes dhe teste normale të funksionit të tiroides? Horm Res Paediatr 2011;75:200-205.
40. S.S. Erdeve, Z. Aycan, M. Berberoglu, Z. Siklar, B. Hacihamdioglu, K. Sipahi, N. Akar, G. Ocal. Një mutacion i ri i mungesës së 5α-steroid reduktazës 2 (CD 65 ALA-PRO) me defekt të rëndë virilizimi në një familje turke dhe vështirësi në caktimin e gjinisë. Eur J Pediatr 2010;169:991-995.
41. B. Hacihamdioglu, M. Berberoglu, Z. Siklar, S.S. Erdeve, G. Ocal, E. Tutar, S. Atalay. Tireotoksikoza e induktuar nga amiodaroni tek fëmijët dhe adoleshentët është një rezultat i mundshëm në pacientët me konsum të ulët të jodit. J Pediatr Endocrinol Metab 2010; 23: 363-368.
42. Z. Siklar, M. Berberoglu, M. Legendre, S. Amselem, O. Evliyaoglu, B. Hacihamdioglu, S.S. Erdeve, G. Ocal. Dy vëllezër e motra me mungesë të izoluar të GH për shkak të mutacionit të humbjes së funksionit në gjenin GHRHR: trajtim i suksesshëm me hormonin e rritjes pavarësisht nga pranimi i vonuar dhe vonesa e rëndë e rritjes. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2010; 2 (4): 164-167.
43. B. Hacihamdioglu, Z. Siklar, S.S. Erdeve, M. Berberoglu, G. Deda, S. Teber Tıras, S. Fitöz, G. Ocal. Sindroma e Gjenovës dhe diabeti insipidus qendror: një raport rasti. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2010; 2 (2): 89-91.
44. F. Gok, L.M. Crettol, Y. Alanay, B. Hacihamdioglu, M. Kocaoglu, L. Bonafe, S. Ozen. Gjetjet klinike dhe radiografike në dy vëllezër të prekur me një mutacion të ri në gjenin e metaloproteinazës 2 të matricës. Eur J Pediatr. 2010; 169 (3): 363-7.
45. B. Hacihamdioglu, B. Unay, D.O. Hacihamdioğlu, S. Vurucu, D. Gül D, R. Akin. Sindroma Goldenhar me atrezi duodenale: një gjetje e re. Clin Dysmorphol. 2008; 17 (2): 141-2.
O. Sakallioglu, B. Hacihamdioglu, N. Balamtekin, S. Kalman, F. Gok. Hiperkalcemia infantile idiopatike dhe përfshirja e veshkave. Int Urol Nephrol. 2008; 40 (2): 535-7.
46. B. Hacihamdioglu, A. Ozcan, S. Kalman. Granuloma anulare nënlëkurore në një fëmijë: një raport rasti. Clin Pediatr (Phila). 2008; 47 (3): 306-8.
47. T. Kendirli, B. Unay, F. Tosun, B. Hacihamdioglu, R. Akin, Y. Ozkaptan, E. Gokcay. Meningjiti i përsëritur i Streptococcus pneumoniae në një fëmijë me defekt traumatik të bazës kraniale anteriore. Pediatr Int. 2006; 48 (1): 91-3.
