1. Vlerësimi i lidhjes midis kromozomit 22 dhe ndryshimeve të gjenit p53 dhe nëntipit të meningiomave me teknikën interphase-FISH.
Tahsin Yakut, Bekar A, Doygun M, Acar H, Egeli U, Ogul E. Teratog Carcinog Mutagen. 2002;22(3):217-25. doi: 10.1002/tcm.10013.PMID: 11948632
2. Krahasimi i ndryshimeve gjenetike midis bërthamave interphase dhe metaphase në monitorimin e trajtimit të CML dhe APL duke përdorur teknikën DC-FISH.
Tahsin Yakut, Ali R, Egeli U, Ozkalemkas F, Ercan I, Ozçelik T, Ozkocaman V, Yigit B, Tunali A. Cancer Biol Ther. 2004 Sep;3(9):858-63. doi: 10.4161/cbt.3.9.1039. Epub 2004 Sep 18.PMID: 15254420
3. Hetimi i ndryshimeve të gjeneve c-myc dhe p53 në indet e tumorit dhe kufirit kirurgjikal të NSCLC dhe efektet në sjelljen klinikopatologjike: me teknikën FISH.
Tahsin Yakut, Egeli U, Gebitekin C. Lung. 2003;181(5):245-58. doi: 10.1007/s00408-003-1026-x.PMID: 14705768
4. Polimorfizmi i gjenit të receptorit Toll-9 në imunitetin e zakonshëm të ndryshueshëm.
Tanir S, Karkucak M, Tahsin Yakut, Kilic SS. J Investig Allergol Clin Immunol. 2010;20(3):267-8.PMID: 20635795
5. Gjenet që ndikojnë në strukturën dhe funksionin e trurit të identifikuara nga analizat e varianteve të rralla të sëmundjeve neurologjike të trashëguara.
Karaca E, Harel T, Pehlivan D, Jhangiani SN, Gambin T, Coban Akdemir Z, Gonzaga-Jauregui C, Erdin S, Bayram Y, Campbell IM, Hunter JV, Atik MM, Van Esch H, Yuan B, Wiszniewski W, Isikay S, Yesil G, Yuregir OO, Tug Bozdogan S, Aslan H, Aydin H, Tos T, Aksoy A, De Vivo DC, Jain P, Geckinli BB, Sezer O, Gul D, Durmaz B, Cogulu O, Ozkinay F, Topcu V, Candan S, Cebi AH, Ikbal M, Yilmaz Gulec E, Gezdirici A, Koparir E, Ekici F, Coskun S, Cicek S, Karaer K, Koparir A, Duz MB, Kirat E, Fenercioglu E, Ulucan H, Seven M, Guran T, Elcioglu N, Yildirim MS, Aktas D, Alikasifoglu M, Ture M, Tahsin Yakut, Overton JD, Yuksel A, Ozen M, Muzny DM, Adams DR, Boerwinkle E, Chung WK, Gibbs RA, Lupski JR. Neuron. 2015 Nov 4;88(3):499-513. doi: 10.1016/j.neuron.2015.09.048.PMID: 26539891
6. Një pacient fertil me mozaicizëm 45X/47XXX.
Sahinturk S, Ozemri Sag S, Ture M, Gorukmez O, Topak A, Tahsin Yakut, Gulten T. Genet Couns. 2015;26(1):29-34.PMID: 26043504
7. Trizomia e pjesshme e de novo distal 4q: një rast studimi.
Gorukmez O, Sag SO, Gorukmez O, Ture M, Gulten T, Tahsin Yakut. Genet Couns. 2014;25(4):423-8.PMID: 25804022
8. Polimorfizmat e gjeneve MMP2-735 C/T dhe MMP9-1562 C/T në çrregullimet mieloproliferative pozitive të JAK2V617F.
Sag SO, Gorukmez O, Ture M, Gorukmez O, Topak A, Sahinturk S, Ocakoglu G, Gulten T, Ali R, Tahsin Yakut. Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16(2):443-9. doi: 10.7314/apjcp.2015.16.2.443.PMID: 25684469
9. Dyskeratosis Congenita: Një rast studimi.
Ozemri Sag S, Topak A, Gorukmez O, Gorukmez O, Ture M, Carrillo J, Sahinturk S, Gulten T, Tahsin Yakut. Genet Couns. 2016;27(2):263-7.PMID: 29485835
10. Analiza e segregimit meotik të translokimeve reciproke si në sperma ashtu edhe në blastomere.
Tahsin Yakut, Ercelen N, Acar H, Kimya Y, Egeli U. Am J Med Genet A. 2006 May 15;140(10):1074-82. doi: 10.1002/ajmg.a.31215.PMID: 16596678
11. Analiza dhe rëndësia prognostike e polimorfizmit funksional -1562C/T në rajonin promovues të MMP-9 te pacientët turq me kancer gastrik.
Avcı N, Ture M, Deligonul A, Cubukcu E, Olmez OF, Sahinturk S, Topak A, Kurt E, Evrensel T, Şahin AB, Tahsin Yakut. Pathol Oncol Res. 2015 Sep;21(4):1243-7. doi: 10.1007/s12253-015-9950-7. Epub 2015 Jul 9.PMID: 26156886
12. Polimorfizmat GSTT1 dhe GSTM1 te pacientët me sarkoidozë.
Coskun F, Karkucak M, Yilmaz D, Tahsin Yakut, Uzaslan E. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis. 2016 Oct 7;33(3):253-257.PMID: 27758991
13. Puberteti i vonuar dhe dështimi gonadal te pacientët me mutacion HAX1.
Cekic S, Saglam H, Gorukmez O, Tahsin Yakut, Tarim O, Kilic SS. J Clin Immunol. 2017 Aug;37(6):524-528. doi: 10.1007/s10875-017-0412-8. Epub 2017 Jul 5.PMID: 28681255
14. Hetimi i polimorfizmave të gjenit MEFV (G138G dhe A165A) te pacientët e rritur me ethet mesdhetare familjare.
Öksuz MF, Karkucak M, Görukmez O, Ocakoğlu G, Yıldız A, Ture M, Tahsin Yakut, Dilek K. Rev Bras Reumatol Engl Ed. 2017 Nov-Dec;57(6):501-506. doi: 10.1016/j.rbre.2016.02.004. Epub 2016 Mar 10.PMID: 29173686
15. Sindromi Turner me karyotip 45,X/46,X,I(Xq)/47,X,I(Xq),I(Xq).
Gorukmez O, Sag SO, Gulten T, Gorukmez, Ture M, Tahsin Yakut. Genet Couns. 2015;26(2):267-9.PMID: 26349201
16. Analiza e lidhjeve të polimorfizmave GSTM1, GSTT1 dhe GSTP1 Ile105Val me sindromën e tunelit karpal.
Eroğlu P, Erkol İnal E, Sağ ŞÖ, Görükmez Ö, Topak A, Tahsin Yakut. Clin Rheumatol. 2016 May;35(5):1245-51. doi: 10.1007/s10067-014-2855-0. Epub 2015 Jan 9.PMID: 25566970
17. Lidhja e polimorfizmave GSTM1, GSTT1, GSTP1-ILE105VAL dhe ACE I/D me spondilitin ankilozant.
İnal EE, Görükmez O, Eroğlu S, Görükmez Ö, Solak Ö, Topak A, Tahsin Yakut. Rheumatol Int. 2016 Jan;36(1):17-23. doi: 10.1007/s00296-015-3317-y. Epub 2015 Jul 18.PMID: 26186891
18. Vlerësimi i polimorfizmave të gjeneve TNF-alpha (G308A) dhe MBL2 te pacientët turq me tuberkuloz.
Ceylan E, Karkucak M, Coban H, Karadag M, Tahsin Yakut. J Infect Public Health. 2017 Nov-Dec;10(6):774-777. doi: 10.1016/j.jiph.2016.11.003. Epub 2017 Feb 8.PMID: 28189510
19. Lidhja midis polimorfizmit val158met të katekol-o-metiltransferazës me ndjeshmërinë dhe ashpërsinë e sindromës së tunelit karpal.
Erkol İnal E, Eroğlu P, Görükmez O, Özemri Sağ Ş, Tahsin Yakut. Balkan J Med Genet. 2016 Jul 9;18(2):43-48. doi: 10.1515/bjmg-2015-0085. eCollection 2015 Dec 1.PMID: 27785396
20. Shpërndarja e mutacioneve KRAS dhe BRAF në kanceret kolorektale metastatike te pacientët turq.
Gorukmez O, Tahsin Yakut, Gorukmez O, Sag SO, Karkucak M, Kanat O. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(3):1175-9. doi: 10.7314/apjcp.2016.17.3.1175.PMID: 27039744
21. Efekti klinik i një mutacioni (p.Glu322Asp, c.966 G>T) në gjenin PANK2 te një familje me neurodegjeneracion të lidhur me kinazën pantotenate.
Ayas ZO, Karkucak M, Ocal RO, Tahsin Yakut. Genet Couns. 2016;27(4):489-494.PMID: 30226968
22. Polimorfizmat gjenetikë të transferazës së glutationit S-T1, M1 dhe P1 dhe ndjeshmëria ndaj kancerit kolorektal në Turqi.
Gorukmez O, Tahsin Yakut, Gorukmez O, Sag SO, Topak A, Sahinturk S, Kanat O. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(8):3855-9.PMID: 27644629
23. Polimorfizmat e gjeneve të transferazës së glutationit S-M1 dhe T1 te pacientët me psoriazë të tipit kronik të pllakave: Një studim rast-kontroll.
Solak B, Karkucak M, Turan H, Ocakoğlu G, Özemri Sağ Ş, Uslu E, Tahsin Yakut, Erdem T. Med Princ Pract. 2016;25(2):155-8. doi: 10.1159/000442165. Epub 2015 Nov 4.PMID: 26535568
24. Spektri i mutacioneve të gjenit EGFR dhe rregullimeve ALK te pacientët me kancer të mushkërive në Turqi.
Sag SO, Gorukmez O, Ture M, Gorukmez O, Deligonul A, Sahinturk S, Topak A, Gulten T, Kurt E, Tahsin Yakut. Springerplus. 2016 Apr 19;5:482. doi: 10.1186/s40064-016-2150-4. eCollection 2016.PMID: 27217997
25. Ndikimi i sistemit të oksitocinës në funksionin social te fëmijët me çrregullim të deficitit të vëmendjes/hiperaktivitetit.
Ayaz AB, Karkucak M, Ayaz M, Gokce S, Kayan E, Güler EE, Güngen BD, Kuşcu TD, Ocakoğlu G, Tahsin Yakut. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2015 Oct;168(7):609-16. doi: 10.1002/ajmg.b.32343. Epub 2015 Jul 14.PMID: 26174935
26. Efektet e grupeve në infeksionet e traktit urinar të lidhura me kateterin në njësinë e kujdesit intensiv pediatrik.
Sönmez Düzkaya D, Bozkurt G, Uysal G, Tahsin Yakut. Clin Nurse Spec. 2016 Nov/Dec;30(6):341-346. doi: 10.1097/NUR.0000000000000246.PMID: 27753672
27. Efekti i kujdesit oral duke përdorur një udhëzues të kujdesit shëndetësor oral për parandalimin e mukozitit në kujdesin intensiv pediatrik.
Düzkaya DS, Uysal G, Bozkurt G, Tahsin Yakut. J Pediatr Nurs. 2017 Sep-Oct;36:98-102. doi: 10.1016/j.pedn.2017.05.010. Epub 2017 Jun 3.PMID: 28888518
28. Hipospadia e rëndë e shoqëruar me translokacion Robertsonian.
Kilic N, Balkan E, Saglam H, Tahsin Yakut, Dogruyol H. Urol Int. 2005;74(4):373-6. doi: 10.1159/000084443.PMID: 15897709
29. Reanalizimi i blastocisteve njerëzore me platforma të ndryshme të analizës gjenetike molekulare tregon një mosmarrëveshje të konsiderueshme në statusin e ploidi.
Tortoriello DV, Dayal M, Beyhan Z, Tahsin Yakut, Keskintepe L. J Assist Reprod Genet. 2016 Nov;33(11):1467-1471. doi: 10.1007/s10815-016-0766-5. Epub 2016 Jul 16.PMID: 27423662
30. Ndikimi i polimorfizmave të gjeneve të interleukinës-17A dhe -17F në ndjeshmërinë dhe aktivitetin e artritit reumatoid.
Erkol İnal E, Görükmez O, Dündar Ü, Görükmez Ö, Yener M, Özemri Sağ Ş, Tahsin Yakut. Genet Test Mol Biomarkers. 2015 Aug;19(8):461-4. doi: 10.1089/gtmb.2015.0064. Epub 2015 Jul 8.PMID: 26154773
31. Analiza e lidhjeve midis polimorfizmave të IL-17F dhe IL-17A me aktivitetin e sëmundjes dhe rezultatin klinik të spondilitit ankilozant.
Erkol İnal E, Görükmez O, Eroğlu S, Özemri SŞ, Solak Ö, Görükmez Ö, Tahsin Yakut. Acta Reumatol Port. 2016 Jul-Sep;41(3):232-239.PMID: 27155445
32. Translokacioni variant i gjenit ABL1 t(2;9)(q21;q34) në një rast të leukemisë akute limfoblastike të qelizave T tek fëmijët.
Karkucak M, Tahsin Yakut, Baytan B, Gulten T, Gunes AM. Bratisl Lek Listy. 2012;113(1):19-20. doi: 10.4149/bll_2012_004.PMID: 22380496
33. Lidhja e polimorfizmave të gjenit ACE I/D me policiteminë vera pozitive JAK2V617F dhe trombociteminë esenciale.
Gorukmez O, Sag ŞO, Görükmez Ö, Ture M, Topak A, Sahinturk S, Ozkaya G, Gulten T, Ali R, Tahsin Yakut. Genet Test Mol Biomarkers. 2015 Jun;19(6):303-8. doi: 10.1089/gtmb.2014.0334. Epub 2015 May 8.PMID: 25955555
34. A luan polimorfizmi MBL2 kodon 54 një rol në patogjenezën e psoriazës?
Turan H, Karkucak M, Tahsin Yakut, Ozsahin M, Gurlevik Z, Yanik ME, Ucgun T, Aliagaoglu C, Yaykasli KO. Int J Dermatol. 2014 Jan;53(1):34-8. doi: 10.1111/j.1365-4632.2012.5657.x. Epub 2012 Nov 1.PMID: 23113841
35. Lidhja midis polimorfizmit C540G të p16(CDKN2A) dhe sjelljes tumorale në prolaktinoma: Një studim me një qendër të vetme.
Cander S, Karkucak M, Gul OO, Sag SO, Tahsin Yakut, Ersoy C, Tuncel E, Erturk E. Biomed Rep. 2014 Jul;2(4):589-595. doi: 10.3892/br.2014.281. Epub 2014 May 19.PMID: 24944814
36. Ndërveprimi i qelizave të muskujve të ezofagut me biopolimeret.
Korkmaz M, Tahsin Yakut, Narci A, Güvenç BH, Güilten T, Yağmurca M, Yiğit B, Bilir A. Med Sci Monit. 2007 Feb;13(2)
.PMID: 17261980
37. Një foshnjë dismorfike me karyotip 45,X,der(1)inv(1)(p13;qter)t(Y;1)(pter-->q11;p13),-Y de novo.
Tatar A, Oztas S, Tahsin Yakut, Ors R. Genet Couns. 2005;16(2):173-7.PMID: 16080298
38. Efekti i polimorfizmit të gjenit CCND1 në formimin dhe sjelljen tumorale te pacientët me prolaktinoma.
Cander S, Ertürk E, Karkucak M, Oz Gül O, Görükmez O, Tahsin Yakut, Unal OK, Ersoy C, Tuncel E, Imamoğlu S. Gene. 2012 Nov 1;509(1):158-63. doi: 10.1016/j.gene.2012.07.056. Epub 2012 Aug 8.PMID: 22967707
39. Genotipi Val158Met i transferazës katekol-O-metil nuk është një faktor rreziku për çrregullimin e konvertimit.
Armagan E, Almacıoglu ML, Tahsin Yakut, Köse A, Karkucak M, Köksal O, Görükmez O. Genet Mol Res. 2013 Mar 19;12(1):852-8. doi: 10.4238/2013.March.19.1.PMID: 23613193
40. Mutacionet monoalelike dhe bialelike në MAB21L2 shkaktojnë një spekter të deformimeve të mëdha të syrit.
Rainger J, Pehlivan D, Johansson S, Bengani H, Sanchez-Pulido L, Williamson KA, Tahsin Yakut, Knappskog PM, Hurles ME, Ponting CP, Lupski JR, Houge G, FitzPatrick DR. Am J Hum Genet. 2014 Jun 5;94(6):915-23. doi: 10.1016/j.ajhg.2014.05.005.PMID: 24906020
41. Vlerësimi cilësor dhe sasior i gjenit të fuzionit BCR-ABL te leukemia mielogjenike kronike duke përdorur teknikat FISH dhe metodologjitë gjenetike molekulare.
Özemri Sag S, Tahsin Yakut, Gorukmez O, Gorukmez O, Ture M, Karkucak M, Gulten T, Ali R. Genet Test Mol Biomarkers. 2015 Oct;19(10):584-8. doi: 10.1089/gtmb.2015.0056. Epub 2015 Aug 26.PMID: 26308792
42. Polimorfizmi i gjenit ACE I/D dhe rreziku i zhvillimit të sarkoidozës te pacientët turq.
Yılmaz D, Karkucak M, Coşkun F, Tahsin Yakut, Kunt Uzaslan E. Tuberk Toraks. 2012;60(3):201-6. doi: 10.5578/tt.3935.PMID: 23030744
43. Vlerësimi i mutacionit të gjenit JAK2-V617F te pacientët turq me trombocitemi esenciale dhe policitemi vera.
Karkucak M, Tahsin Yakut, Ozkocaman V, Ozkalemkas F, Ali R, Bayram M, Gorukmez O, Ocakoglu G. Mol Biol Rep. 2012 Sep;39(9):8663-7. doi: 10.1007/s11033-012-1721-x. Epub 2012 Jun 22.PMID: 22722988
44. Një mutacion i ri në gjenin FRAS1 te një pacient me sindromën Fraser.
Özemri Sag S, Gorukmez O, Gorukmez O, Ture M, Sahinturk S, Topak A, Gulten T, Schanze D, Tahsin Yakut, Zenker M. Genet Couns. 2015;26(1):21-7.PMID: 26043503
45. Një kombinim i rrallë i mozaicizmit 45,X/46,XY dhe mikrodelecionit të kromozomit Y në një mashkull infertil me azoospermi.
Aydemir H, Karkucak M, Cimen HI, Halis F, Kumsar S, Sonbahar AE, Tahsin Yakut. Genet Couns. 2016;27(1):95-8.PMID: 27192898
46. Një rast i pazakontë i mangësisë së dehidrogjenazës së flavoproteinës transferuese të elektronit (ETFDH) që paraqitet me një tablo klinike të limfohistiocitozës hemofagocitike: HLH sekondare ose rastësi?
Erdol S, Ture M, Baytan B, Tahsin Yakut, Saglam H. J Pediatr Hematol Oncol. 2016 Nov;38(8):661-662. doi: 10.1097/MPH.0000000000000626.PMID: 27769081
47. Mutacione të reja të TSHR në familje të afërta me hipotiroidizëm kongjenital jo me guaskë.
Cangul H, Morgan NV, Forman JR, Saglam H, Aycan Z, Tahsin Yakut, Gulten T, Tarim O, Bober E, Cesur Y, Kirby GA, Pasha S, Karkucak M, Eren E, Cetinkaya S, Bas V, Demir K, Yuca SA, Meyer E, Kendall M, Hogler W, Barrett TG, Maher ER. Clin Endocrinol (Oxf). 2010 Nov;73(5):671-7. doi: 10.1111/j.1365-2265.2010.03849.x.PMID: 20718767
48. Një mutacion i ri në gjenin NPR2 te një pacient me displazi akromezomelike, tipi Maroteaux.
Sag SO, Gorukmez O, Topak A, Gorukmez O, Ture M, Sahinturk S, Gulten T, Tahsin Yakut. Genet Couns. 2015;26(2):219-25.PMID: 26349192
49. Polimorfizmat e transferazës së glutationit S-M1 dhe T1 nuk janë të lidhur me rrezikun e rritur të zhvillimit të diabetit gestacional.
Orhan O, Atalay MA, Orhan F, Karkucak M, Centinkaya Demir B, Tahsin Yakut, Cengiz C. West Indian Med J. 2014 Aug;63(4):300-6. doi: 10.7727/wimj.2013.128. Epub 2014 May 15.PMID: 25429472
50. Hetimi i polimorfizmave të gjenit TNF-alpha (G308A) dhe GSTP1 (Ilel05Val) te pacientët turq me retinopati të prematuritetit.
Türe M, Yildiz M, Karkucak M, Gülten ET, Siğirli D, Özmen AT, Tahsin Yakut. Turk J Med Sci. 2015;45(1):164-9. doi: 10.3906/sag-1307-94.PMID: 25790547
51. Mungesa e vitaminës A te pacientët me imunodeficiencë të ndryshme.
Kilic SS, Kezer EY, Ilcol YO, Tahsin Yakut, Aydin S, Ulus IH. J Clin Immunol. 2005 May;25(3):275-80. doi: 10.1007/s10875-005-4090-6.PMID: 15981093
52. Krahasimi i frekuencave të aneuploidisë midis oociteve të pjekura in vitro dhe cikleve të pa stimuluara duke përdorur hibridizimin krahasues të metafazës (mCGH).
Tahsin Yakut, Karkucak M, Sher G, Keskintepe L. Mol Biol Rep. 2012 May;39(5):6187-91. doi: 10.1007/s11033-011-1436-4. Epub 2011 Dec 30.PMID: 22207182
53. Anomalitë e shumta kongjenitale te një fëmijë me 47,XY,+der(8;9)(p10;p10): Një rast raport.
Gorukmez O, Gorukmez O, Sag OS, Tahsin Yakut, Gulten T. Genet Couns. 2015;26(2):163-9.PMID: 26349185
54. Polimorfizmat e transferazës së glutationit M1, T1 dhe P1 në kancerin e endometrit.
Ozerkan K, Atalay MA, Tahsin Yakut, Doster Y, Yilmaz E, Karkucak M. Eur J Gynaecol Oncol. 2013;34(1):42-7.PMID: 23589999
55. Hetimi FISH i delecionit 22q11.2 te pacientët me imunodeficiencë dhe/ose anomali të zemrës.
Tahsin Yakut, Kilic SS, Cil E, Yapici E, Egeli U. Pediatr Surg Int. 2006 Apr;22(4):380-3. doi: 10.1007/s00383-006-1641-8. Epub 2006 Feb 4.PMID: 16463032
56. Polimorfizmat GST (GSTM1, GSTT1 dhe GSTP1) në ndjeshmërinë gjenetike të pacientëve turq ndaj kancerit të qafës së mitrës.
Kiran B, Karkucak M, Ozan H, Tahsin Yakut, Ozerkan K, Sag S, Ture M. J Gynecol Oncol. 2010 Sep;21(3):169-73. doi: 10.3802/jgo.2010.21.3.169. Epub 2010 Sep 28.PMID: 20922139
57. Hetimi i polimorfizmit të gjenit të lektinës që lidh manozën te pacientët me eritemë multiforme, sindromin Stevens-Johnson dhe sindromin Stevens-Johnson/TEN.
Karkucak M, Bülbül EB, Turan H, Tahsin Yakut, Toka S, Sarıcaoğlu H. Balkan Med J. 2012 Sep;29(3):310-3. doi: 10.5152/balkanmedj.2012.018. Epub 2012 Sep 1.PMID: 25207021
58. Hetimi i polimorfizmit të gjenit ABCB1 me përgjigjen e kolkicinës në sëmundjen Behçet.
Saricaoglu H, Yilmaz M, Karkucak M, Ozturk HZ, Tahsin Yakut, Gulten T, Baskan EB, Aydogan K, Dilek K. Genet Mol Res. 2011 Jan 4;10(1):1-6. doi: 10.4238/vol10-1gmr824.PMID: 21218380
59. Frekuenca e polimorfizmit 4G/5G të gjenit të inhibitorit të aktivatorit të plazminogjenit-1 (PAI-1) në retinopatinë seroze qendrore dhe lidhja e saj me nivelet e plazmës PAI-1.
Sogutlu Sari E, Yazici A, Eser B, Erol MK, Kilic A, Ermis SS, Koytak A, Akşit H, Tahsin Yakut. Cutan Ocul Toxicol. 2014 Dec;33(4):270-4. doi: 10.3109/15569527.2013.854372. Epub 2014 Jan 22.PMID: 24446892
60. Vlerësimi i ngjarjeve molekulare në karcinomën e qelizave skuamoze dhe jo-skuamoze të mushkërive.
Tahsin Yakut, Schulten HJ, Demir A, Frank D, Danner B, Egeli U, Gebitekin C, Kahler E, Gunawan B, Urer N, Oztürk H, Füzesi L. Lung Cancer. 2006 Dec;54(3):293-301. doi: 10.1016/j.lungcan.2006.08.011. Epub 2006 Sep 29.PMID: 17011066
61. Frekuenca e produkteve rekombinante dhe jo rekombinante të përmbysjes pericentrike të kromozomit 1 në bërthamat e spermës së bartësit: sipas teknikës FISH.
Tahsin Yakut, Acar H, Egeli U, Kimya Y. Mol Reprod Dev. 2003 Sep;66(1):67-71. doi: 10.1002/mrd.10325.PMID: 12874801
62. Mungesa e lidhjes së polimorfizmit I/D të gjenit ACE me sindromën e apnesë obstruktive të gjumit te pacientët turq.
Tahsin Yakut, Karkucak M, Ursavas A, Gulten T, Burgazlioglu B, Gorukmez O, Karadag M. Genet Mol Res. 2010 Apr 20;9(2):734-8. doi: 10.4238/vol9-2gmr755.PMID: 20449805
63. AML1 amplifikimi dhe delecioni 17q25 në një rast të leukemisë akute limfoblastike në fëmijëri.
Gulten T, Tahsin Yakut, Karkucak M, Baytan B, Guneş AM. J Clin Lab Anal. 2009;23(6):368-71. doi: 10.1002/jcla.20343.PMID: 19927343
64. Polimorfizmat GSTM1, GSTT1 dhe GSTP1 nuk janë të lidhur me rrezikun e rritur të kancerit të qafës së mitrës.
Kiran B, Karkucak M, Ozan H, Tahsin Yakut, Ozerkan K, Sag S, Ture M. J Gynecol Oncol. 2010 Sep;21(3):169-73. doi: 10.3802/jgo.2010.21.3.169. Epub 2010 Sep 28.PMID: 20922139
65. Hetimi i polimorfizmit të lektinës që lidh manozën në pacientët me eritemë multiforme, sindromën Stevens-Johnson dhe sindromën Stevens-Johnson/TEN.
Karkucak M, Bülbül EB, Turan H, Tahsin Yakut, Toka S, Sarıcaoğlu H. Balkan Med J. 2012 Sep;29(3):310-3. doi: 10.5152/balkanmedj.2012.018. Epub 2012 Sep 1.PMID: 25207021.
